Canada - français - Health Canada

sanofi-aventis canada inc - insuline glargine - solution - 100unité - insuline glargine 100unité - insulins

Canada - français - Health Canada

sanofi-aventis canada inc - insuline glulisine (source: adn recombiné) - solution - 100unité - insuline glulisine (source: adn recombiné) 100unité - insulins

Canada - français - Health Canada

sanofi-aventis canada inc - insuline glulisine (source: adn recombiné) - solution - 100unité - insuline glulisine (source: adn recombiné) 100unité - insulins

Canada - français - Health Canada

sanofi-aventis canada inc - insuline glulisine (source: adn recombiné) - solution - 100unité - insuline glulisine (source: adn recombiné) 100unité - insulins

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi-aventis france - oxaliplatine - solution injectable pour perfusion - 5 mg/ml (50 mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - l'oxaliplatine en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique est indiqué dans: - le traitement adjuvant du cancer du colon au stade iii (stade c de dukes) après résection complète de la tumeur initiale - le traitement des cancers colorectaux métastatiques.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi-aventis france - oxaliplatine - solution injectable pour perfusion - 5 mg/ml (100 mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - l'oxaliplatine en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique est indiqué dans: - le traitement adjuvant du cancer du colon au stade iii (stade c de dukes) après résection complète de la tumeur initiale - le traitement des cancers colorectaux métastatiques.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - comprimé pelliculé - 20 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - - indiqué chez l'adulte: * dans le polyarthrite rhumatoide active, en tant que traitement de fond. * dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif un traitement récent ou concomitant avec un autre traitement de fond hépatotoxique ou hématotoxique (par exemple le méthotrexate) peut entraîner un risque accru d'effets indésirables graves; par conséquent, la mise en route d'un traitement par le léflunomide devra soigneusement évaluer ces notions de bénéfices/risques. par ailleurs, le remplacement du léflunomide par un autre traitement de fond, sans suivre la procédure de washout, peut augmenter la possibilité de risques additifs d'effets indésirables, même longtemps après l'arrêt du léflunomide

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - comprimé pelliculé - 10 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - - indiqué chez l'adulte: * dans le polyarthrite rhumatoide active, en tant que traitement de fond. * dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif un traitement récent ou concomitant avec un autre traitement de fond hépatotoxique ou hématotoxique (par exemple le méthotrexate) peut entraîner un risque accru d'effets indésirables graves; par conséquent, la mise en route d'un traitement par le léflunomide devra soigneusement évaluer ces notions de bénéfices/risques. par ailleurs, le remplacement du léflunomide par un autre traitement de fond, sans suivre la procédure de washout, peut augmenter la possibilité de risques additifs d'effets indésirables, même longtemps après l'arrêt du léflunomide

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - comprimé pelliculé - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - - indiqué chez l'adulte: * dans le polyarthrite rhumatoide active, en tant que traitement de fond. * dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif un traitement récent ou concomitant avec un autre traitement de fond hépatotoxique ou hématotoxique (par exemple le méthotrexate) peut entraîner un risque accru d'effets indésirables graves; par conséquent, la mise en route d'un traitement par le léflunomide devra soigneusement évaluer ces notions de bénéfices/risques. par ailleurs, le remplacement du léflunomide par un autre traitement de fond, sans suivre la procédure de washout, peut augmenter la possibilité de risques additifs d'effets indésirables, même longtemps après l'arrêt du léflunomide

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi-aventis deutschland gmbh - insuline humaine - suspension injectable - 100 ui/ ml - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - diabète sucré nécessitant un traitement par l'insuline.